Anvisa manda recolher remédio usado para tratar refluxo

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A Agência proibiu lote do medicamento Bromogex (Bromoprida) por conta de partículas descobertas nas ampolas de um lote

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da distribuição, comercialização e uso do lote WFE 15331 do medicamento Bromogex (Bromoprida) – ampola de 2 ml caixa com 50 unidades com validade até outubro de 2019, fabricado pela empresa Wasser Farma.

A medida foi causada pela presença de particulados nas ampolas do lote em questão. A empresa deve promover o recolhimento do estoque existente do medicamento no mercado.

A proibição foi publicada, nesta segunda-feira (29), no Diário Oficial da União.

Fonte: Portal Brasil, com informações da Anvisa

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